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유전자 정보를 활용한 맞춤의료로 환자들의 더 나은 삶을 만들어 나갑니다.

DCGENOncoFREE®

OncoFREE®는 조기 유방암 환자 중 호르몬 수용체 양성, HER2 음성, 그리고 액와림프절전이가 없는 환자들의 암조직에서 RNA 발현량을 분석하여 원격 전이 발생의위험성을 예측해주는 검사로, 추가적인 화학항암치료의 필요성을판단할 수 있게 해줍니다.

DCGEN

전통적으로 유방암의 치료는 암의 크기와 림프절 전이 여부로 판단하는 병기와 호르몬 수용체와 HER2의 발현 여부 등의 병리학적 정보를 바탕으로 추가 치료 지침을 판단하였으나, 유방암과 관련된 유전 정보에 대한 연구가 활발해 지면서 병리학적 정보와 더불어 환자의 개별적인 유전자 정보도 치료에 적극적으로 활용하게 되었습니다.

OncoFREE®는 대규모 유전체 데이터로 엄선된 179개 유전자의 발현량을 분석하여 예후를 예측하는 도구로, 보다 적은 양의 RNA로도 더 많은 유전자를 동시에, 그리고 더욱 민감하게 분석할 수 있는 차세대 염기서열 분석(NGS, next-generation sequencing) 기술을 활용합니다.

179개 유전자의 발현량을 활용하는 OncoFREE® 알고리즘을 통해 Prognostic Score(PS, 예후점수)와 원격 전이 위험도를 제공하여 추가적인 화학항암치료의 필요성을 판단할 수 있게 해줍니다.

고위험군인 환자의 경우 추가적인 화학항암치료를 통해 병의 재발율을 낮출 수 있는 전략이 필요할 수 있지만, 저위험군의 환자는 추가적인 화학항암치료를 생략하여도 원격 전이 발생율의 차이가 없기 때문에 환자들은 불필요한 화학항암치료 부작용의 고통으로부터 자유로울 수 있습니다.

국내 환자를 대상으로 한 임상연구에서 전체 환자뿐 아니라 국내 유방암 환자에서 높은 비중을 차지하고 있는 50세 이전 환자들에게도 높은 예측력을 보였습니다.

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DCGENHOPE® (Hereditary cancer Oncogene Panel tEst)

HOPE®는 암환자와 그 가족의 유전자를 분석하여 향후 유전성암의 발병 가능성을 알려주고, 이를 통해 암의 예방 및 조기 발견 등의 예방적 조치를가능하게 하는 검사입니다.

DCGEN

암의 발병 원인은 화학물질, 방사능, 생활습관 등 매우 다양하지만, 유방암, 난소암, 대장암, 위암 등 일부 암에서는 타고난 유전자의 변이로 인해 암이 발병할 확률이 높을 수 있습니다.

HOPE®는 각종 암의 발병과 상관관계가 높다고 연구된 64개의 유전자에 대하여 차세대 염기서열 분석(NGS, next-generation sequencing) 방법을 이용해 병원성 유전자 변이를 찾아내고, 이를 바탕으로 암을 예방하는데 도움이 될 수 있는 솔루션을 제공합니다.

분석 유전자 목록

DCGEN DCGEN

HOPE®는 단순 유전자 변이만을 찾아내어 알려주는 유전자 분석 검사가 아닌, 환자의 유전자 정보 및 임상적 정보(가족력, 암종, 나이,성별 등)를 바탕으로 임상의가 변이를 해석하여, 향후 생활 습관 및 임상적 예방 방안 등을 제안합니다.

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